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    利巴韋林注射液(0.1g)
    瀏覽: 發布日期:2022-04-07



    商品名稱: 利巴韋林注射液
    產品規格: 1ml:0.1g*10支*400盒
    處方類型: 處方藥
    醫保類型: 乙類
    類別: 針劑類
     
    ·產品描述
    【藥品名稱】
    通用名稱:利巴韋林注射液
    英文名稱:Ribavirin  Injection
    漢語拼音:Libɑweilin  Zhusheye
    【成   份】
    本品主要成份為利巴韋林。其化學名稱為:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。
    化學結構式:
     
    分子式:C8H12N4O5
    分子量:244.21
    輔料為注射用水。
    【性    狀】本品為無色的澄明液體。
    【適 應 癥】抗病毒藥。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎。
    【規    格】1ml:0.1g 
    【用法用量】
    用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋成每1ml含1mg的溶液后靜脈緩慢滴注。
    成人一次0.5g(5支),一日2次,小兒按體重一日10~15mg/kg,分2次給藥。每次滴注20分鐘以上,療程3~7日。
    【不良反應】
    常見的不良反應有貧血、乏力等,停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐等,并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。
    【禁    忌】對本品過敏者、孕婦禁用。
    【注意事項】
    1.有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。
    2.對診斷的干擾:口服本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白下降。
    3.盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。本品不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。
    4.長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】
    1.本品有較強的致畸作用,家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害,故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥后4周尚不能完全自體內清除)。
    2.少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此種病例。
    【兒童用藥】尚不明確。
    【老年用藥】老年人不推薦應用。
    【藥物相互作用】
    本品與齊多夫定同用時有拮抗作用,因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。
    【藥物過量】
    大劑量應用可致心臟損害,對有呼吸道疾病患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困難、胸痛等。
    【藥理毒理】
    藥理學
    廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用,其機制不全清楚。本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化,其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的復制與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。
    毒理學
    動物實驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤,但對人體的致癌性并未肯定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形,子代成活減少,但靈長類動物實驗并未發現藥物對胎仔的影響。
    給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別為30、36和120mg/kg或持續4周以上(相當于人用劑量:給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出現心臟損傷。
    【藥代動力學】
    靜脈滴注本品0.8g,5分鐘后血漿濃度為(17.8±5.5)mmol,30分鐘后血漿濃度為(42.3±10.4)mmol。進入體內迅速分布到身體各部分,并可通過血-腦脊液屏障。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高于血藥濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大。長期用藥后腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品可透過胎盤,也能進入乳汁。與血漿蛋白幾乎不結合。在肝內代謝。血漿藥物消除半衰期(t1/2?)約為0.5~2小時。主要經腎排泄,48小時內從尿液中可檢出(16.7±10.3%)的藥物以原形排出,(6.2±1.7%)的藥物以代謝物排泄。藥物在紅細胞內可蓄積數周。
    【貯    藏】密閉保存。
    【包    裝】低硼硅玻璃安瓿裝 , 10支/盒
    【有 效 期】30個月
    【執行標準】《中國藥典》2015年版二部
    【批準文號】 國藥準字H19993528
    【上市許可持有人】
    上市許可持有人:上?,F代哈森(商丘)藥業有限公司
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    【生產企業】
    企業名稱:上?,F代哈森(商丘)藥業有限公司
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