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    當前位置:主頁 > 產品展廳 > 膠囊劑 >
    芬布芬膠囊
    瀏覽: 發布日期:2022-04-02



    商品名稱: 芬布芬膠囊
    產品規格: 0.15g*20/48粒
    處方類型: 處方藥
    醫保類型:
    類別: 膠囊類
     
     
    【藥品名稱】
     通用名稱:芬布芬膠囊
     英文名稱:Fenbufen Capsules
     漢語拼音:Fenbufen Jiaonang
    【成   份】
    本品主要成份為芬布芬,其化學名稱為:3-(4-聯苯羰基)丙酸。
       化學結構式:
     
    分子式:C16H14O3       
    分子量:254.28
    【性    狀】  本品為膠囊劑。
    【適 應 癥】  用于類風濕關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎的治療。還可用于牙痛、手術后疼痛及外傷性疼痛。
    【規    格】  0.15g
    【用法用量】  口服  (1)成人常用量:一日0.6g(4粒),1次或分2次服用。成人一日總量不超過1.0g。
        (2)小兒常用量:尚未建立。
    【不良反應】本品不良反應主要為胃腸道反應,表現為胃痛、胃燒灼感、惡心,少數出現嚴重不良反應包括胃潰瘍、出血、甚至穿孔。頭暈、皮疹、白細胞數輕度下降、血清轉移酶微升等較少見。
    【禁    忌】
      1.已知對本品過敏的患者。
      2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。
      3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。
      4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
      5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。
      6.重度心力衰竭患者。
      【注意事項】
      1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 
      2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。
      3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。
      4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。
      患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。
      5.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。
      6.有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。
      7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、Stevens Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】 遵醫囑。
    【兒童用藥】  遵醫囑。
    【老年用藥】  老年患者因腎功能下降,應注意腎臟毒性。
    【藥物相互作用】  尚不明確。
    【藥物過量】  尚不明確。
    【藥理毒理】  本品為一種長效的非甾體抗炎藥。能抑制環氧酶的活性,使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明,本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。
        急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為200~720mg/kg,腹腔注射LD50為265~575mg/kg;小鼠經口LD50為795~1673mg/kg,腹腔注射LD50為506~811mg/kg。
    【藥代動力學】  本品口服后2小時左右80%被吸收?;钚源x物的血濃度在6~8小時達峰值。T1/2較長,約7小時,但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率為98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由糞便排出。
    【貯    藏】遮光,密封保存。
    【包    裝】藥品包裝用鋁箔、聚氯乙烯固體藥用硬片包裝,10粒/板,2板/盒;12粒/板,1板/盒;口服固體藥用高密度聚乙烯瓶裝,24粒/瓶;48粒/瓶。
    【有 效 期】 30個月
    【執行標準】《中國藥典》2015年版二部
    【批準文號】 國藥準字H41021925
    【生產企業】
    企業名稱:上?,F代哈森(商丘)藥業有限公司
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